Aquí podéis ver la entrevista completa que nuestras compañeras Meri, Eugenia y Nuria realizaron en radio Hostafrancs para dar a conocer la enfermedad.
En la entrevista podréis conocer los retos que suponen para una familia convivir con una enfermedad rara llamada Deficiencia en el Transportador de Creatina Cerebral y el trabajo que realizamos en la Asociación Española de familias afectadas por el Déficit de Creatina, dando visibilidad a la enfermedad, localizando nuevos casos de personas diagnosticadas en España y reuniendo fondos para la investigación de una cura o tratamiento para nuestros hijos. Si quieres más información puedes visitar nuestra web www.asociaciondeficitcreatina.es
ENTREVISTA EN RADIO HOSTAFRANCS