El 15 de Junio realizaremos una marcha solidaria en Muriel (Guadalajara) para recaudar fondos para la investigación de las deficiencias de creatina, donde habrá conciertos, comida popular
MEMORIA DE ACTIVIDADES 2023
Os presentamos la memoria de las actividades realizadas por la asociación durante el año 2023.
La carrera solidaria, la campaña Holiday Heroes o la monteria solidaria de Muriel han sido algunas de las actividades que podeis consultar aqui, asi como conocer a las familias componentes de la asociación y más información sobre nuestra enfermedad.
VIDEOS Y CONTENIDO DEL SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE EL DÉFICIT DE CREATINA DE PARIS
El Simposio Internacional sobre el déficit de creatina es un evento que se celebra cada dos años y reúne a expertos de todo el mundo para discutir los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento del déficit de creatina. Este año se celebró en Paris los dias 29 y 30 de Septiembre.
MARCHA SOLIDARIA 10 JUNIO EN MURIEL. WALK FOR STRENGTH
El 10 de Junio realizaremos una marcha solidaria en Muriel (Guadalajara) para recaudar fondos para la investigación de las deficiencias de creatina
EL SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE EL DEFICIT DE CREATINA YA TIENE FECHA
El Simposio Internacional sobre el déficit de creatina es un evento que se celebra cada dos años y reúne a expertos de todo el mundo para discutir los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento del déficit de creatina. Este año se celebrará en Paris los dias 29 y 30 de Septiembre.
CERES AVANZA EN EL TRATAMIENTO PARA EL DEFICIT DEL TRANSPORTADOR DE CREATINA
CERES ha realizado estudios preclínicos en modelos animales con déficit del transportador de creatina y ha demostrado que la administración de L-citrulina puede mejorar la producción de creatina y reducir los síntomas de la enfermedad
RESULTADO CAMPAÑA HOLIDAYS HEROES
La campaña Holidays Heroes consigue recaudar 250.000 $ para el desarrollo de un centro específico de investigación de los deficits de creatina
CONSTITUIDA LA ASOCIACIÓN PARA LAS DEFICIENCIAS DE CREATINA
En Enero de 2023 hemos constituido la “ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE FAMILIAS AFECTADAS POR LAS DEFICIENCIAS DE CREATINA”, una plataforma formada actualmente por madres y padres de pacientes afectados por esta enfermedad entre los 6 y 27 años.